Reportes del laboratorio

Primer paso ReSTAGE bajo censura

Reloj reproductivo y retraso de la perimenopausia

Persistencia ReSTAGE: el cuantil de Utah describe un proxy, no el primer paso; el reloj no añade nodo; el índice ovárico sigue apagado

M1

Identidad del generador de σ del cruce −2 — el bit es umbral de persistencia; el candidato biológico es jitter de origen, no ρ ni fallo del buffer; la persistencia ReSTAGE no es estimable en ningún `(L, FP, LP)` público de 36–44 a

M1

Cartografía causal del inicio de la perimenopausia — el bit `−2` es umbral de σ; el primer nodo lícito, si existe, no se lee en el clasificador ni en el freeze primordial

M1

Síntesis lifetime del pathway L1–L10 — integrar el corpus no produce un DAG; produce una gramática negativa y un residuo de clasificador

Diseño de protocolo: validar senolíticos en perimenopausia observacional ética — el título nombra `do(senólisis)` sobre un grafo que la sangre no contiene

Senolíticos

Senolíticos + NAD+ (NMN): sinergia propuesta — el título nombra un 2×2 que no existe y un grafo que el ovario no ha titulado

Senolíticos

Ventana terapéutica: cuándo intervenir antes de que la carga senescente sea irreversible — el objeto no es un techo que un calendario de senólisis pueda datar

Senolíticos

Fisetina como senolítico natural: mecanismo, bioaccesibilidad y comparación con D+Q — qué demuestra la evidencia, qué no se rankea y qué hipótesis pueden falsearse

Senolíticos

Dasatinib + quercetina y función ovárica: qué demuestra la evidencia preclínica, qué falta en humanos y qué hipótesis pueden falsearse

Senolíticos

Celulas senescentes en ovario: mecanismo de acumulacion, SASP (secretoma senescente) y efecto paracrino

Senolíticos

Precursores de NAD+ en alimentos vs suplementos: equivalencia (o no) y correlacion con datos de food log de Lua

NAD+

NAD+ y mitocondria en celulas de granulosa: energia para la ovulacion y calidad ovocitaria

NAD+

CD38 como sifón de NAD+: apigenina, quercetina y longevidad reproductiva

NAD+

NMN frente a NR: biodisponibilidad, conversión a NAD+ y evidencia clínica comparada en la salud y longevidad de las mujeres

NAD+ y funcion ovarica

SIRT6 y reparación de DNA en ovocitos: la nueva frontera 2024–2026

NAD+ y funcion ovarica

NAD+ y envejecimiento ovárico: SIRT1/SIRT3, compartimentos y calidad mitocondrial

NAD+ y funcion ovarica

Hiperandrogenismo en SOP y supuesto déficit posmenopáusico: mismo eje, disfunciones distintas

Androgenos adrenales y DHEA: la adrenopausia

Andrógenos ováricos: testosterona y androstenediona como precursores de estrógeno en ciclo activo

Androgenos adrenales y DHEA: la adrenopausia

DHEA, función cognitiva, masa muscular y libido: evidencia real frente al marketing

Androgenos adrenales y DHEA: la adrenopausia

“Adrenopausia” y menopausia: dos procesos hormonales desacoplados que convergen —o no— en el tejido

Androgenos adrenales y DHEA: la adrenopausia

Aromatasa periférica: cómo el tejido graso convierte precursores derivados de DHEA en estrógenos en postmenopausia

Androgenos adrenales y DHEA: la adrenopausia

DHEA y DHEA-S: biosíntesis adrenal, trayectoria vital y salud/longevidad de las mujeres

Androgenos adrenales y DHEA: la adrenopausia

Progesterona y función cognitiva: neuroprotección frente a neurodestrucción según vía de administración

Metabolomica de progesterona y neuroesteroides

Metabolitos urinarios de progesterona como biomarcadores no invasivos: pregnanediol y pregnanetriol

Metabolomica de progesterona y neuroesteroides

Déficit de progesterona en perimenopausia: por qué parece caer antes que el estrógeno y qué consecuencias puede tener

Metabolomica de progesterona y neuroesteroides

Alopregnanolona como neuroesteroide: modulación GABA-A, ansiedad e insomnio en perimenopausia

Metabolomica de progesterona y neuroesteroides

5α-reductasa y conversión a allopregnanolona: variabilidad individual y consecuencias neurológicas

Metabolomica de progesterona y neuroesteroides

Biosíntesis de progesterona: de colesterol a P4 vía StAR, CYP11A1 y HSD3B

Metabolomica de progesterona y neuroesteroides

GSTP1 y detoxificación de xenoestrógenos: variantes, carga electrofílica y salud femenina

Nutrigenomica hormonal

VDR y función ovárica: del «polimorfismo subestimado» a un sistema causal de receptor, ligando, identidad y entorno

Nutrigenomica hormonal

Polimorfismos INSR/IRS1 y resistencia a insulina en SOP: por qué la misma dieta no funciona igual

Nutrigenomica hormonal

CYP1A1/CYP1B1, metabolismo de estrógenos y riesgo diferencial: por qué 2-OH frente a 16-OH no es un eje de “detoxificación”

Nutrigenomica hormonal

L6-2 — MTHFR y folato: estrógeno, homocisteína y riesgo cardiovascular en menopausia

Nutrigenomica hormonal

COMT y metabolismo de estrógenos: metiladores rápidos vs lentos

Nutrigenómica hormonal

Reversibilidad epigenética hormonal: ¿qué puede cambiar la dieta, el ejercicio, el ayuno y el sueño?

Epigenética

miRNAs circulantes como biomarcadores epigeneticos no invasivos de edad hormonal

Epigenética

Xenoestrogenos, BPA y reprogramacion epigenetica multigeneracional

Epigenética

Histonas y aromatasa en tejido adiposo: el adipocito como organo endocrino

Epigenetica

Metilación de ESR1/ESR2 y resistencia estrogénica funcional

Epigenética

Reloj epigenético y edad ovárica vs cronológica

Epigenética

Amplitud circadiana como biomarcador de transicion perimenopausica

Cronobiologia

Trabajo nocturno, turnos rotativos y disrupcion hormonal sostenida

Cronobiologia

Luz azul, supresión de melatonina y ciclo menstrual

Cronobiología

Crono-nutrición, insulina nocturna y picos hormonales

Cronobiología

Melatonina-progesterona: la señal nocturna que conecta sueño, fase lútea y fertilidad

Cronobiología

Hashimoto como modelo integrador de autoinmunidad hormonal

Neuroendocrino + Inmuno-endocrino + Microbioma

Deficiencia de yodo en LATAM y consecuencias hormonales

Nutrigenómica + Neuroendocrino

CLOCK/BMAL1 y el reloj dentro del ovario

Cronobiología

Hipotiroidismo subclínico × insulinoresistencia × SOP: el triángulo tiroideo-insulina-ovario

Neuroendocrino + Metabolómica + Nutrigenómica

Autoinmunidad tiroidea (anti-TPO) y falla ovárica prematura (POI/POF): asociación y mecanismo

Neuroendocrino + Inmuno-endocrino

Hipotiroidismo Subclínico y Fase Lútea: Progesterona Reducida, Anovulación y Aborto Recurrente

Neuroendocrino / Terapias emergentes

TSH como modulador global del ciclo menstrual

Neuroendocrino

Adaptógenos y eje HPA-HPO: ashwagandha, rhodiola, mecanismos vs marketing

Neuroendocrino

Fenotipos longitudinales del eje HPA en carga alostática femenina

IA aplicada / Neuroendocrino / Metabolómica

Alostasis adrenal en perimenopausia: cuando la adrenal compensa, y cuando fracasa

Neuroendocrino / Metabolómica

Progesterona vs cortisol: competencia y co-señalización en el receptor de glucocorticoides (GR) y consecuencias luteales

Neuroendocrino + Metabolómica + Microbioma (puente)

Reporte Lua Labs — CRH ovárico: el ovario produce su propia hormona de estrés

Neuroendocrino — eje local intra-ovárico

GnRH y cortisol: cómo el estrés crónico desensincroniza el eje hormonal

Neuroendocrino

Eje intestino-cerebro-ovario: circuito completo via nervio vago y metabolitos bacterianos (cierre L1)

Microbioma | Neuroendocrino

Prebióticos específicos que modulan el estroboloma y el progesteroboloma

Microbioma · Nutrigenómica · Metabolómica

Fermentados LATAM y diversidad microbiana hormonal

Microbioma

Disbiosis como acelerador de menopausia temprana

Microbioma

Parabacteroides y progesterona: modulación directa más allá del estrógeno

Microbioma

Estroboloma: bacterias intestinales que metabolizan estrógenos vía beta-glucuronidasa

Microbioma